核对图纸检查实际施工是否和签订合同的设计图纸一致，包括：风机位置、高效出风口位置和数量、回风口数量和位置、照明和紫外线位置和数量等。
2、设备运行检查开启所有的风机，福州净化室厂家，检查风机运行是否正常，净化室，噪音是否过大，电流是否过载、风机风量等。
3、风淋室检查用风速仪测量风淋室的风速是否符合国家标准。 高效出风口检漏 用尘埃粒子计数器检测高效出风口密封是否合格，福州净化室施工，如果有缝隙，粒子数量会超标。 5、夹层检查 检查夹层的卫生清理、电线、管道保温、管道密闭性等。 6、净化级别
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点；我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D，福州净化室设备， ISO14644， IEST， EN1822国际标准要求，同时应用了新节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务；
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