用尘埃粒子计数器测量，检测是否能够达到合同规定的净化级别。温湿度检测测量净化室的温度湿度是否符合设计标准。正压检测
检查各个房间的压差、和外界压差是否达到设计要求。沉降法空气微生物数量检测用沉降法检测空气中微生物的数量，是否能够达到无菌状态。彩板检查彩板安装是否牢固、拼接是否严密，彩板与地面处理是否合格。净化工程质量决定了车间是否能够达到无菌状态，并不是建设了净化室就高枕无忧了，我们要在净化施工时就进行监督，特别是一些隐蔽工程，确保工程质量。验收合格后，我们要对净化车间的工作人员进行培训，净化室，正确的使用净化工程，福州净化室耗材，并按照规定进行日常维护，已达到我们建设净化工程的预期目的。
生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案说明：
一、 概述
XX公司生物无菌生产车间， 建筑物为121x18米，共三层的钢筋混凝土结构厂房，福州彩钢板净化室，单层面积2268 M2 。 首期生产车间设在一楼西面， 建筑物5米， 梁底高4.2 米; 其中注塑区车间设计天花高3.0米，其他区域为2.6米；原料粉碎、配料间为2.4米。主要生产无菌医疗用一次性器具。设计为10万级域+空调面积。
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